NGS全流程一体化解决方案————覆盖肿瘤NGS检测全流程产品

Gene+Seq-200基因测序仪

■ 产品介绍

Gene⁺Seq-200是吉因加推出的一款高效的基因测序仪，采用先进的生化和光学系统，产出高质量下机数据。结合吉因加针对肿瘤应用的十大优化，可对肿瘤样本进行准确、快速、安全的全方位分析。

■ 产品特点

精益求精——采用DNBSEQ核心技术，有效避免PCR错误累积，在变异检出准确性方面具有显著优势。

通量更灵活——两种芯片FCL（500M）和FCS（100M）可选，通量更灵活；

支持多种读长——支持SE50，SE100，PE100，PE150，应用更广泛。

■ 十大肿瘤应用专项优化

■ 产品应用

支持肿瘤NGS入院一体化解决方案

样本采集——文库制备——测序——分析解读——数据挖掘

满足多种临床应用需求

除肿瘤基因检测外，还可满足NIPT、PGS/PGD、染色体异常检测、病原微生物检测、单菌鉴定、复杂疾病检测、单基因病检测等多种临床应用需求。

■ 性能参数

*高于Q30的碱基百分比是特定标准文库通过整个运行平均所得

■ 系统参数

*仅供室内使用；*支持计算机配置、系统版本升级等

Gene+Seq-2000基因测序仪

■ 产品介绍

Gene⁺Seq-2000是吉因加推出的一款通量灵活、操作简便的基因测序仪。该测序仪采用先进的生化和光学系统，支持两种不同规格芯片，可满足不同场景下的通量和时间需求，产出高质量下机数据。同时结合吉因加肿瘤专项应用十大优化，能够对肿瘤样本进行准确、快速、安全的全方位分析。

■ 产品介绍

精益求精——集成DNBSEQ核心技术、四通道光路识别系统等先进技术，保证快速、稳定运行的同时，在变异检出准确性方面具有显著优势。

通量灵活——支持两种规格的芯片选择，结合多种读长模式，满足不同应用场景需求。

■ 十大肿瘤应用专项优化

■ 产品应用

单次运行样本数

支持肿瘤NGS入院一体化解决方案

样本采集——文库制备——测序——分析解读——数据挖掘

满足多种临床应用需求

除肿瘤基因检测外，还可满足NIPT、PGS/PGD、染色体异常检测、病原微生物检测、单菌鉴定、复杂疾病检测、单基因病检测等多种临床应用需求。

■ 性能参数

*不同类型的芯片，设置有不同大小的lane通道；每个lane可以测一个文库或多样本的混合文库**高于Q30的碱基百分比是特定标准文库通过整个运行平均所得

■ 系统参数

*仅供室内使用；*支持计算机配置、系统版本升级等

Gene+OncoBox肿瘤NGS全自动分析解读一体机

■ 产品介绍

Gene⁺Oncobox为您提供一个专为肿瘤NGS实验室打造的全方位自动化数据分析管理平台。它配置高性能计算硬件，整合了生物信息分析系统、实验室信息管理、实验室质量监控、解读知识库构建、报告审核与管理系统、数据管理与挖掘六大系统，可直接读取测序原始数据，准确分析解读变异的临床意义，在离线状态下全自动化生成用户友好的解读报告，并可对肿瘤NGS全流程进行质量监控和对积累的临床数据进行本地化管理与科研挖掘。

■ 产品特点

■ 拓展运用

■ 肿瘤NGS入院一体化解决方案

一站式服务，一体化支撑

Gene⁺SP-100自动化文库制备平台

■ 产品介绍

Gene⁺SP-100为您提供一款肿瘤NGS高通量文库制备自动化平台，配备了高精密度移液系统、温控系统、PCR模块、高效层流过滤系统和紫外消毒等，高效实现从样本提取到文库制备的全流程。总体可实现超过85%的人工步骤自动化，并因一机整合了大量的仪器功能，所以可节省至少9种仪器设备。

■ 产品特点

■ 产品优势

■ 性能参数

人EGFR/ RAS/AL基因突变检测试剂盒

■ 产品介绍

本试剂盒获国家药品监督管理局（NMPAⅢ类医疗器械认证，适用于体外定性检测非小细胞肺癌（ NSCLC）患者石蜡包埋组织样本中EGFR、KRAS基因突变以及ALK基因融合。

■ 覆盖肿瘤NGS检测全流程的国产、获批医疗器械产品

■ 产品特性

• 灵敏度高，可检测基因的低频突变

• 兼容性好，支持多种国产测序平台（ Gene+Seq-2000 、Gene+ Seq-200、BGISEQ-500）

• 适用于组织样本（FFPE）

■ 全自动肺癌用药基因检测解决方案

人59基因突变检测试剂盒

■ 检测内容

检测常见泛癌种全部NMPA/FDA获批药物相关靶点基因、NCCN指南建议检测基因、部分临床试验期药物靶点及肿瘤发生发展相关的基因，共计59个基因。还针对融合基因特异性的设计了内含子及启动子区域的探针，所以可一次高效检出点突变、小片段的插入缺失、拷贝数变异和融合基因变异。

■ 基因列表

■ 产品特点

■ 检测意义

基于二代测序技术，检测与肿瘤发生发展相关的59个基因的四种类型（包括点突变、小片段的插λ缺失、拷贝数变异和目前已知的融合基因）变异。适用于靶向药物疗效评估，化疗药物毒副作用评估。

■ 全自动肿瘤用药基因检测解决方案

人1021基因突变检测试剂盒

■ 检测意义

全方位用药指导及预后评估

■ 全面的靶向药物指导

■ 全自动肿瘤用药基因检测解决方案

■ 吉因加1021基因大Panel可准确评估TMB

1021试剂盒检测TMB与WES一致性高

目前业界认为捕获探针编码区超过1M是pane代替WES检测TMB的前提条件。吉因加人1021基因突变检测试剂盒 Panel大小超过1M，可准确评估TMB。

1. 采用 TCGA MC3中6000多例实体瘤数据验证中，1021pane计算TMB，结果与WES高度一致（左图）

2. 采用1021panel和WES两种方法同时检测真实的实体瘤样本的TMB, Spearman=0.88，优于国际文献报道标准（ρ=0.86）切（右图）。

■ 吉因加1021基因大Panel可准确评估MSl

■ 检查内容

一次检测1021个基因，全面评估突变状态

■ 样品要求